ანაპლასტიკური ოლიგოასტროციტომა ან ანაპლასტიკური ასტროციტომა არის თავის ტვინის ავთვისებიანი სიმსივნე. ეს არის უფრო ზუსტად გლიომა, ანუ სიმსივნე, რომელიც წარმოიქმნება ნერვული ქსოვილისგან, თავის ტვინში ან ზურგის ტვინში. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია კლასიფიცირებს გლიომებს I-დან IV-მდე, მათი მორფოლოგიისა და ავთვისებიანობის ხარისხის მიხედვით. ანაპლასტიკური ასტროციტომები წარმოადგენს III ხარისხს, I და II ხარისხებს შორის განიხილება კეთილთვისებიანი და გლიობლასტომები (IV ხარისხი). ანაპლასტიკური ასტროციტომა შეიძლება იყოს II ხარისხის კეთილთვისებიანი სიმსივნის გართულება ან განვითარდეს სპონტანურად. მას აქვს გლიობლასტომამდე პროგრესირების ძლიერი ტენდენცია (IV ხარისხი) და სიცოცხლის ხანგრძლივობა დაახლოებით ორიდან სამ წლამდეა, მიუხედავად ქირურგიული და რადიოთერაპიის/ქიმიოთერაპიისა. ანაპლასტიკური ასტროციტომები და გლიობლასტომები აზიანებს 5-დან 8-მდე 100 ადამიანიდან საერთო პოპულაციაში. (000)

ანაპლასტიკური ოლიგოასტროციტომის სიმპტომების უმეტესობა გამოწვეულია თავის ტვინში წნევის მომატებით, გამოწვეული ან თავად სიმსივნით ან მის მიერ გამოწვეული ცერებროსპინალური სითხის არანორმალური დაგროვებით. სიმპტომები განსხვავდება სიმსივნის ზუსტი ადგილმდებარეობისა და ზომის მიხედვით:

• მეხსიერების დაქვეითება, პიროვნების ცვლილებები და ჰემიპლეგია, როდესაც სიმსივნე იზრდება შუბლის წილში;
• კრუნჩხვები, მეხსიერების დაქვეითება, კოორდინაცია და მეტყველება დროებით წილში ყოფნისას;
• მოტორული დარღვევები და სენსორული დარღვევები (ჩხვლეტა და წვა), როდესაც ის არის პარიეტალურ წილში;
• ვიზუალური დარღვევები, როდესაც სიმსივნე მოიცავს კეფის წილს.

ანაპლასტიკური ასტროციტომის ზუსტი მიზეზი ჯერ არ არის ცნობილი, მაგრამ მკვლევარები თვლიან, რომ ეს გამოწვეულია გენეტიკური მიდრეკილების და დაავადების გამომწვევი გარემო ფაქტორების კომბინაციით.

ანაპლასტიკური ოლიგოასტროციტომა გარკვეულწილად უფრო ხშირია მამაკაცებში, ვიდრე ქალებში და ხშირად გვხვდება 30-დან 50 წლამდე. თუმცა უნდა აღინიშნოს, რომ დაავადება სავარაუდოდ გავლენას ახდენს ბავშვებს, ჩვეულებრივ, 5-დან 9 წლამდე. ანაპლასტიკური ასტროციტომები და მრავალფორმიანი გლიობლასტომები (III და IV ხარისხი) წარმოადგენს ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში ბავშვთა სიმსივნეების დაახლოებით 10%-ს (ამ სიმსივნეების 80% არის I ან II ხარისხის). (1)

მემკვიდრეობითი გენეტიკური დაავადებები, როგორიცაა I ტიპის ნეიროფიბრომატოზი (რეკლინგჰაუზენის დაავადება), ლი-ფრაუმენის სინდრომი და ბურნევილის ტუბეროზული სკლეროზი, ზრდის ანაპლასტიკური ასტროციტომის განვითარების რისკს.

ისევე როგორც მრავალი კიბოს შემთხვევაში, გარემო ფაქტორები, როგორიცაა ულტრაიისფერი სხივების ზემოქმედება, მაიონებელი გამოსხივება და გარკვეული ქიმიკატები, ასევე არასწორი დიეტა და სტრესი, ითვლება რისკ ფაქტორებად.

ანაპლასტიკური ოლიგოასტროციტომის მკურნალობა არსებითად დამოკიდებულია პაციენტის ზოგად მდგომარეობაზე, სიმსივნის მდებარეობასა და მისი პროგრესირების სიჩქარეზე. იგი მოიცავს ქირურგიას, რადიოთერაპიას და ქიმიოთერაპიას, ცალკე ან კომბინირებულად. პირველი ნაბიჯი არის სიმსივნის რაც შეიძლება დიდი ნაწილის ქირურგიული მოცილება (რეზექცია), მაგრამ ეს ყოველთვის არ არის შესაძლებელი ზემოაღნიშნული პარამეტრების გამო. ოპერაციის შემდეგ, სხივური თერაპია და შესაძლოა ქიმიოთერაპია გამოიყენება სიმსივნის ნარჩენების მოსაშორებლად, მაგალითად, თუ ავთვისებიანი უჯრედები გავრცელდა ტვინის ქსოვილში.

პროგნოზი დაკავშირებულია პაციენტის ჯანმრთელობის მდგომარეობასთან, სიმსივნის მახასიათებლებთან და სხეულის პასუხთან ქიმიოთერაპიასა და რადიოთერაპიაზე. ანაპლასტიკური ასტროციტომას აქვს ძლიერი მიდრეკილება გლიობლასტომამდე გადაიზარდოს დაახლოებით ორ წელიწადში. სტანდარტული მკურნალობით, ანაპლასტიკური ასტროციტომის მქონე ადამიანების გადარჩენის მედიანური დრო ორიდან სამ წლამდეა, რაც ნიშნავს, რომ მათი ნახევარი ამ დრომდე მოკვდება. (2)