შინაარსი
ატაქსია
ატაქსია, რა არის?
ატაქსია არ არის დაავადება თავისთავად, არამედ ა სიმპტომი რაც გამომდინარეობს cerebellum- ის დაზიანება (ტვინის ნაწილი, რომელიც აკონტროლებს კუნთების კოორდინაციას).
ატაქსია შედგება მკლავებისა და ფეხების კუნთებში კოორდინაციის დაკარგვა ნებაყოფლობითი მოძრაობების დროს, როგორიცაა სიარული ან საგნების დაჭერა. ატაქსიამ ასევე შეიძლება გავლენა მოახდინოს passwordsსაქართველოს თვალის მოძრაობები მდეგადაყლაპვის უნარირა ატაქსიას ასევე უწოდებენ ცერებრული ატაქსიას ან ცერებრული სინდრომს.
ასევე არსებობს რამდენიმე ვარიაციაატაქსიები მემკვიდრეობითირა ეს არის ნევროლოგიური და გენეტიკური დაავადებები, რომლებიც გავლენას ახდენენ cerebellum. ისინი უმეტესად დეგენერაციულნი არიან, ანუ ვთქვათ, რომ კოორდინაციის პრობლემები დროთა განმავლობაში უფრო გამოხატული ხდება.
მიზეზები
ატაქსია შეიძლება გამოწვეული იყოს მრავალი მდგომარეობით:
- Un თავის ტრამვარა მაგალითად, საგზაო შემთხვევის შედეგად ხერხემლის ან თავის ტვინის დაზიანება.
- ცერებროვასკულური უბედური შემთხვევა (ინსულტი) ან გარდამავალი იშემიური შეტევა (TIA ან მინი ინსულტი), ანუ ა ცერებრალური არტერია რომელიც წყდება ბუნებრივად, ყოველგვარი შემდგომი ეფექტების დატოვების გარეშე.
- A ცერებრალური დამბლითრა ტვინის დაზიანება დაბადებამდე, დროს ან ძალიან მალე, რაც გავლენას ახდენს მოძრაობების კოორდინაციაზე.
- გართულებები შემდეგ ა ვირუსული ინფექცია როგორიცაა ჩუტყვავილა ან ეპშტეინ-ბარის ვირუსი.
- Გაფანტული სკლეროზის.
- ტოქსიკური რეაქცია მძიმე მეტალებზე, როგორიცაა ტყვია ან ვერცხლისწყალი ან გამხსნელები.
- A რეაქცია გარკვეულ მედიკამენტებზე, როგორიცაა ბარბიტურიკიs (მაგალითად, ფენობარბიტალი) ან სედატიური საშუალებები (მაგ. ბენზოდიაზეპინები), გამოიყენება შფოთვის, აგზნების ან უძილობის სამკურნალოდ.
- ნარკოტიკების ან ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება.
- მეტაბოლური დარღვევები.
- ვიტამინის დეფიციტი.
- A სიმსივნური, სიმსივნური ან კეთილთვისებიანი, რომელიც გავლენას ახდენს cerebellum.
დომინანტური მემკვიდრეობითი ატაქსია გამოწვეულია მარტოხელა მშობლის გენით.
მაგალითად:
- THEსპინოცრებერული ატაქსიარა არსებობს დაავადების დაახლოებით 36 ვარიანტი (დანიშნულია SCA1– დან SCA30– მდე), რომელიც ხასიათდება სხვადასხვა ასაკის დაწყებით და სხვადასხვა ორგანოებით დაზარალებული ცერებრუმის გარდა (მაგ. თვალი).
- THEატაქსიის ეპიზოდურირა არსებობს ეპიზოდური ატაქსიის 7 ტიპი (EA1- დან EA7- მდე), რომლებიც ვლინდება მწვავე შეტევების სახით, რომლებიც გავლენას ახდენენ წონასწორობაზე და კოორდინაციაზე.
მემკვიდრეობითი რეცესიული ატაქსია გამოწვეულია ორივე მშობლის გენით.
მაგალითად:
- THEატაქსია დე ფრიდრეიხი.
ეს მემკვიდრეობითი პროგრესული ნეირომუსკულური დაავადება იწვევს შემცირდა ენერგიის გამომუშავება სხეულშირა ნერვული და გულის უჯრედები ყველაზე მეტად დაზარალებულია. ხალხი თან არანორმალური სიარული, მოუხერხებლობა და ერთი მეტყველების დარღვევა, რომელიც ჩნდება ბავშვობაში ან ადრეულ მოზარდობაში. ეს დარღვევები იწვევს ჩონჩხის ცვლილებებს, როგორიცაა ხერხემლის გადახვევა (სქოლიოზი), ფეხების დამახინჯება, ასევე გულის გადიდება. ევროპაში ფიქრობენ, რომ 1 -დან 50 ადამიანს აქვს ეს დაავადება. საფრანგეთში დაახლოებით ათასი პაციენტია.
- THEატაქსიის სპასტიური შარლვოა-საგუენაი (ARSACS).
ეს იშვიათი მემკვიდრეობითი დაავადება სპეციფიკურია კვებეკში საგუენე-ლაკ-სენტ-ჟანისა და შარლვოის რეგიონების ადამიანებისთვის. ეს იწვევს ა ზურგის ტვინის დეგენერაცია, რომელსაც თან ახლავს პერიფერიული ნერვების პროგრესული დაზიანება. დაახლოებით 250 ადამიანი დაზარალებულია ამ დაავადებით დაზარალებულ რაიონებში. დაახლოებით 1 ადამიანიდან 22 ატარებს ARSACS გენს ამ მხარეებში.
- L 'ატაქსიის ტელანგიექტაზია ან ლუი-ბარის სინდრომი.
ეს იშვიათი გენეტიკური დაავადება გავლენას ახდენს ლოკომოტივისაქართველოს სისხლძარღვები (გაფართოება) და იმუნური სისტემარა დაავადება ჩვეულებრივ ვლინდება 1 ან 2 წლის ასაკში. მისი სიხშირე მსოფლიოში დაახლოებით 1 -დან 40 დაბადებიდან 000 -ია.
ასევე შეიძლება ხანდახან მოხდეს, რომ არცერთ მშობელს არ აწუხებდეს დაავადება და ამ შემთხვევაში არ არსებობს აშკარა ოჯახის ისტორია (ჩუმი მუტაცია).