გრიპის A (H2009N1) შტამის ანტიგენების გარდა, ვაქცინა ასევე შეიცავს დამხმარე და კონსერვანტს.

დამხმარე საშუალება ეწოდება AS03 და შემუშავებულია კომპანია GSK მიერ, როგორც გრიპის H5N1 ვირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინის წარმოების ნაწილი. ეს "ზეთი წყალში" ტიპის დამხმარე შედგება:

• ტოკოფეროლი (ვიტამინი E), ვიტამინი აუცილებელია სხეულის სწორი ფუნქციონირებისათვის;
• სკვალენი, ლიპიდი, რომელიც ბუნებრივად წარმოიქმნება ორგანიზმში. ეს არის აუცილებელი შუამავალი ქოლესტერინის და D ვიტამინის წარმოებაში.
• პოლისორბატი 80, პროდუქტი, რომელიც გვხვდება ბევრ ვაქცინაში და წამალში, ერთგვაროვნების შესანარჩუნებლად.

ადიუვანტი შესაძლებელს ხდის მიღწეული იქნას მნიშვნელოვანი დანაზოგი გამოყენებული ანტიგენის ოდენობით, რაც ხელს უწყობს დიდი რაოდენობის პირთა იმუნიზაციას რაც შეიძლება სწრაფად. დამხმარე საშუალების გამოყენებამ ასევე შეიძლება უზრუნველყოს ჯვარედინი დაცვა ვირუსული ანტიგენის მუტაციისგან.

დამხმარე საშუალებები ახალი არ არის. ისინი რამდენიმე ათეული წელია გამოიყენება ვაქცინებზე იმუნური პასუხის სტიმულირების მიზნით, მაგრამ გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინებით დამხმარე საშუალებების გამოყენება ადრე არ იყო დამტკიცებული კანადაში. ამიტომ ეს არის პირველი ამ შემთხვევაში.

ვაქცინა ასევე შეიცავს ვერცხლისწყალზე დაფუძნებულ კონსერვანტს, სახელწოდებით თიმეროსალი (ან თიომერსალი), რომელიც გამოიყენება ბაქტერიების ჭარბი ზრდისგან ვაქცინის ინფექციური აგენტებით დაბინძურების თავიდან ასაცილებლად. ჩვეულებრივი სეზონური გრიპის ვაქცინა და B ჰეპატიტის ვაქცინების უმეტესობა შეიცავს ამ სტაბილიზატორს.

არ არსებობს სანდო მონაცემები ორსულ ქალებსა და მცირეწლოვან ბავშვებში დამხმარე ვაქცინის უსაფრთხოების შესახებ (6 თვიდან 2 წლამდე). მიუხედავად ამისა, ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაცია (WHO) მიიჩნევს, რომ ამ ვაქცინის ადმინისტრირება სასურველია ვაქცინაციის არარსებობისას, რადგან ეს ორი ჯგუფი განსაკუთრებით მგრძნობიარეა დაბინძურების შემთხვევაში გართულებების მიმართ.

კვებეკის ხელისუფლებამ არჩია ორსულებს შესთავაზოს ვაქცინა დამხმარე საშუალების გარეშე, როგორც სიფრთხილის ზომა. მცირე რაოდენობით დოზა არაადეივირებული ვაქცინებისა, რომელიც ამჟამად არის ხელმისაწვდომი, არ იძლევა შესაძლებლობას შესთავაზოს ეს არჩევანი ყველა მომავალ დედას. ამიტომ ზედმეტი მოთხოვნაა, თუნდაც მცირეწლოვანი ბავშვებისთვის. კანადელი ექსპერტების აზრით, რომლებიც მიმართავენ წინასწარ კლინიკურ კვლევებს, არ არსებობს საფუძველი იმის დასაჯერებლად, რომ დამხმარე ვაქცინა გამოიწვევს რაიმე გვერდით ეფექტს - გარდა ცხელების უფრო მაღალი რისკისა - ბავშვებში 6 თვიდან 3 წლამდე.

არასასურველი ვაქცინა, რომელიც ჩვეულებრივ რეკომენდებულია ორსული ქალებისთვის, შეიცავს 10 -ჯერ მეტ თიმეროზალს, ვიდრე დამხმარე ვაქცინა, მაგრამ უახლესი სამეცნიერო მონაცემებით, არ არსებობს მტკიცებულება, რომ ქალებს, რომლებმაც მიიღეს ეს ვაქცინა, ჰქონდათ ადიუვანტური ვაქცინა. მუცლის მოშლა ან მშობიარობა არასწორი ბავშვი. დr დე ვოლსი, INSPQ– დან, აღნიშნავს, რომ „ვაქცინა დამხმარე საშუალების გარეშე მაინც შეიცავს მხოლოდ 50 მკგ თიმეროზალს, რომელიც იძლევა ნაკლებ ვერცხლისწყალს, ვიდრე თევზის ჭამის დროს“.

გრიპის ვაქცინასთან დაკავშირებული გვერდითი მოვლენები, როგორც წესი, გამონაკლისია და შემოიფარგლება რბილი ტკივილით, როდესაც ნემსი შემოდის მკლავის კანში, მსუბუქი ცხელება ან მსუბუქი ტკივილი დღის განმავლობაში. ვაქცინაციიდან ორი დღის შემდეგ. აცეტამინოფენის (პარაცეტამოლის) მიღება დაეხმარება ამ სიმპტომების შემცირებას.

იშვიათ შემთხვევებში, ადამიანს შეიძლება ჰქონდეს წითელი ან ქავილი თვალები, ხველა და სახის უმნიშვნელო შეშუპება ვაქცინის მიღებიდან რამდენიმე საათში. როგორც წესი, ეს ეფექტები ქრება 48 საათის შემდეგ.

პანდემიის A (H1N1) 2009 ვაქცინისთვის, კანადაში მიმდინარე კლინიკური კვლევები არ არის დასრულებული მასობრივი იმუნიზაციის კამპანიის დაწყებამდე, მაგრამ ჯანდაცვის ორგანოები მიიჩნევენ, რომ გვერდითი ეფექტების რისკი მინიმალურია. ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის მონაცემებით, მცირე გვერდითი ეფექტების მხოლოდ რამდენიმე შემთხვევა დაფიქსირდა იმ ქვეყნებში, სადაც ვაქცინა უკვე განხორციელებულია მასიურად. მაგალითად, ჩინეთში, აცრილი 4 ადამიანიდან 39 -ს ექნებოდა მსგავსი ეფექტი.

ადამიანებმა, რომლებსაც უკვე აქვთ კვერცხის მწვავე ალერგია (ანაფილაქსიური შოკი), ვაქცინაციამდე უნდა მიმართონ ალერგოლოგს ან მათ ოჯახის ექიმს.

პენიცილინზე ალერგია არ არის უკუჩვენება. თუმცა, ადამიანებს, რომლებსაც წარსულში ჰქონდათ ანაფილაქსიური რეაქციები ნეომიცინზე ან პოლიმიქსინ B სულფატზე (ანტიბიოტიკები), არ უნდა მიიღონ არაადუვანენტირებული ვაქცინა (პანვაქსი), რადგან ის შეიძლება შეიცავდეს მის კვალს.

თიმეროსალი (ვაქცინის კონსერვანტი) ნამდვილად არის ვერცხლისწყლის წარმოებული. მეთილვერცხლისწყლისგან განსხვავებით, რომელიც გვხვდება გარემოში და შეიძლება გამოიწვიოს ტვინისა და ნერვების მძიმე დაზიანება, დიდი რაოდენობით მიღების შემთხვევაში - თიმეროსალი მეტაბოლიზდება პროდუქტად, რომელსაც ეწოდება ეთილის ვერცხლისწყალი, რომელიც სწრაფად იხსნება ორგანიზმის მიერ. . ექსპერტები მიიჩნევენ, რომ მისი გამოყენება უსაფრთხოა და ჯანმრთელობისთვის საშიშროებას არ წარმოადგენს. პრეტენზიები, რომ ვაქცინაში ვერცხლისწყალი შესაძლოა ასოცირებული იყოს აუტიზმთან, ეწინააღმდეგება რამდენიმე კვლევის შედეგებს.

პანდემიური ვაქცინა მომზადებულია იმავე მეთოდების გამოყენებით, როგორც გრიპის ყველა ვაქცინა, რომელიც დამტკიცებულია და გამოიყენება ბოლო წლებში. ერთადერთი განსხვავება არის დამხმარე საშუალების არსებობა, რაც აუცილებელი იყო დოზის ასეთი რაოდენობის მისაღებად მისაღებ ფასად. ეს დამხმარე არ არის ახალი. ის წლების განმავლობაში გამოიყენება ვაქცინებზე იმუნური პასუხის სტიმულირებისთვის, მაგრამ გრიპის ვაქცინებთან მისი დამატება ადრე არ იყო დამტკიცებული კანადაში. ეს კეთდება 21 ოქტომბრიდან. Health Canada ირწმუნება, რომ მას არანაირად არ შეუმცირებია დამტკიცების პროცესი.

თუ თქვენ იყავით A (H2009N1) ვირუსის 1 წლის შტამი, თქვენ გაქვთ იმუნიტეტი, რაც ვაქცინამ უნდა უზრუნველყოს. ერთადერთი გზა, რომ დარწმუნდეთ, რომ გრიპის ვირუსის ეს სახეობაა თქვენ მიერ მიღებული, არის სამედიცინო დიაგნოზის გაკეთება ამ მიზნით. თუმცა, მას შემდეგ რაც დადასტურდა, რომ ეს გრიპი იყო პანდემია, ჯანმო -მ რეკომენდაცია მისცა სისტემატიურად არ გამოეჩინა 2009 წლის შტამი A (H1N1). ამის გამო, გრიპის მქონე ადამიანების უმრავლესობამ არ იცის, იყო თუ არა ინფიცირებული A (H1N1) ვირუსით თუ სხვა გრიპის ვირუსით. სამედიცინო ხელისუფლება მიიჩნევს, რომ ვაქცინის მიღების საფრთხე არ არსებობს, თუნდაც ის უკვე ინფიცირებული იყოს პანდემიური ვირუსით.

ბოლო თვეებში გრიპის A (H1N1) უპირატესობის გათვალისწინებით, სეზონური გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინაცია, დაგეგმილი 2009 წლის შემოდგომაზე, გადადება 2010 წლის იანვრამდე, როგორც კერძო სექტორში, ასევე საჯარო სექტორში. ეს გადადება მიზნად ისახავს პრიორიტეტს მიანიჭოს გრიპის A (H1N1) საწინააღმდეგო ვაქცინაციის კამპანია და ჯანდაცვის ორგანოებს საშუალებას აძლევს სეზონური გრიპის საწინააღმდეგო სტრატეგია მოერგონ მომავალ დაკვირვებებს.

კანადაში ყოველწლიურად 4 -დან 000 -მდე ადამიანი იღუპება სეზონური გრიპისგან. კვებეკში, წელიწადში დაახლოებით 8 ადამიანი იღუპება. დადგენილია, რომ სეზონური გრიპის მქონე ადამიანების დაახლოებით 000% იღუპება მისგან.

ამჟამად, ექსპერტების შეფასებით, A (H1N1) ვირუსის ვირუსულობა შედარებულია სეზონურ გრიპთან, ანუ სიკვდილიანობის მაჩვენებელი მას მიეკუთვნება 0,1%-ს.

შეერთებულ შტატებში 1976 წელს გამოყენებული ღორის გრიპის ვაქცინები ასოცირდებოდა დაბალ (1 შემთხვევაზე 100 შემთხვევა), მაგრამ გილენ-ბარის სინდრომის (GBS-ნევროლოგიური აშლილობა, ალბათ, „აუტოიმუნური წარმოშობის“) განვითარების რისკთან ერთად 000 კვირის შემდეგ. ადმინისტრაცია. ამ ვაქცინებს არ ჰქონდათ დამხმარე საშუალება. ამ ასოციაციის ძირითადი მიზეზები ჯერ კიდევ უცნობია. გრიპის სხვა ვაქცინების 8 წლის შემდეგ ჩატარებულმა კვლევებმა არ აჩვენა კავშირი GBS– სთან, ან იშვიათ შემთხვევებში, ძალიან დაბალი რისკია დაახლოებით 1976 შემთხვევა 1 მილიონ ვაქცინაციაზე. კვებეკის სამედიცინო ხელისუფლება მიიჩნევს, რომ რისკი არ არის უფრო მაღალი იმ ბავშვებისთვის, რომლებსაც არასოდეს აცრებიათ.

დr დე უოლსი აღნიშნავს, რომ ეს სინდრომი ძალიან იშვიათია ბავშვებში. ”ეს ძირითადად ხანდაზმულ ადამიანებს ეხება. ჩემი ცოდნით, არანაირი საფუძველი არ არსებობს იმის დასაჯერებლად, რომ ბავშვები, რომლებსაც არასოდეს გაუკეთებიათ აცრა, უფრო დიდი რისკის ქვეშ არიან, ვიდრე სხვები. "

პიერ ლეფრანსუა - PasseportSanté.net

წყაროები: კვებეკის ჯანდაცვისა და სოციალური მომსახურების სამინისტრო და კვებეკის საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტი (INSPQ).