ჰემოქრომატოზი (ასევე გენეტიკური ჰემოქრომატოზი ან მემკვიდრეობითი ჰემოქრომატოზი) არის გენეტიკური და მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელიც პასუხისმგებელია რკინის გადაჭარბებული შეწოვა ნაწლავის მეშვეობით და მისი დაგროვება ორგანიზმში.

ჰემოქრომატოზის მიზეზები

ჰემოქრომატოზი არის გენეტიკური დაავადება, რომელიც დაკავშირებულია ა ერთი ან მეტი გენის მუტაციარა ეს მუტაციები შეინიშნება მსოფლიოს სხვადასხვა რეგიონში და თითოეული შეესაბამება დაავადების მეტ -ნაკლებად სერიოზულ გამოხატულებას.

THEჰემოქრომატოზი მემკვიდრეობითი HFE (ასევე უწოდებენ I ტიპის ჰემოქრომატოზს) არის დაავადების ყველაზე გავრცელებული ფორმა. ის დაკავშირებულია HFE გენის მუტაციასთან, რომელიც მდებარეობს მე -6 ქრომოსომაში.

დაავადების სიხშირე

ჰემოქრომატოზი ერთ -ერთი ყველაზე გავრცელებული გენეტიკური დაავადებაა.

დაახლოებით 1 ადამიანიდან 300 ატარებს გენეტიკურ დეფექტს, რომელიც დაავადების დაწყების წინაპირობებს¹რა მაგრამ ის, რაც ახლა უნდა გვესმოდეს, არის ის, რომ დაავადებას შეიძლება ჰქონდეს ცვალებადი ინტენსივობის კლინიკური გამოხატულება, რათა ჰემოქრომატოზის მძიმე ფორმები იშვიათი დარჩეს.

ადამიანები, რომლებიც დაავადებულნი არიან დაავადებით

ის მამაკაცი უფრო ხშირად ავადდებიან ვიდრე ქალები (3 კაცი 1 ქალზე).

სიმპტომები ყველაზე ხშირად ვლინდება 40 წლის შემდეგ მაგრამ შეიძლება დაიწყოს 5 -დან 30 წლამდე (არასრულწლოვანი ჰემოქრომატოზი).

დაავადება უფრო ხშირად აღინიშნება მსოფლიოს ზოგიერთ რეგიონში, მაგალითად შეერთებულ შტატებში ან ჩრდილოეთ ევროპაში. ის არ გვხვდება სამხრეთ -აღმოსავლეთ აზიის ქვეყნებში ან შავკანიან მოსახლეობაში.

საფრანგეთში, ზოგიერთი რეგიონი (ბრეტანი) უფრო მეტად დაზარალებულია.