კეტის ამბავი: „ჩემს შვილს გაფანტული სკლეროზი აქვს და ჩემი საუკეთესო წამალია. "

ჩემი ავადმყოფობის დიაგნოზს ძალიან დიდი დრო დასჭირდა. 30 წლის გავხდებოდი ცოტა ხნით ადრე, ერთ შაბათ-კვირას, მეგობართან საუბრისას ვიგრძენი, რომ სახის ნახევარი დამიბუჟდა. სასწრაფო დახმარების სამსახურში გამოძახების შემდეგ, რომლებსაც ინსულტის ეშინოდათ, მე გავიკეთე ტესტების ბატარეა, რამაც არაფერი აჩვენა. ჰემიპლეგია გაქრა როგორც გამოჩნდა. შემდეგ წელს მანქანით მივდიოდი მშობლების სახლში და უცებ ორმაგი დავინახე. თითქმის იქ ვიყავი, გაჩერება მოვახერხე. დაბრუნდი სასწრაფოში. ბევრი ტესტი გავიკეთეთ: სკანერი, მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფი, რათა მეპოვა ის, რაც მე მჭირდა, რამაც არაფერი მისცა.

2014 წელს სამსახურში ყოფნისას ნომრების ცხრილს ვკითხულობდი და მარჯვენა თვალით ვერ ვხედავდი. სასწრაფოდ მივედი ოფთალმოლოგთან. მან პირველად შეამჩნია ჩემი მხედველობის ნაკლებობა მარჯვენა მხარეს და პირდაპირ თქვა: „ვსწავლობდი ნევროლოგიას და ჩემთვის ეს გაფანტული სკლეროზის სიმპტომია“. ტირილით ჩამოვვარდი. იმიჯი, რომელიც დამიბრუნდა, იყო სავარძელი, სიარულის უუნარობის ფაქტი. 5 წუთი ვტიროდი, მაგრამ მერე რაღაც შვება ვიგრძენი. ვიგრძენი, რომ დიახ, ბოლოს და ბოლოს სწორი დიაგნოზი დამისვეს. სასწრაფო დახმარების ნევროლოგმა დაადასტურა, რომ მე მქონდა ეს დაავადება. მე გაკვირვებული ვუპასუხე: "კარგი, რა შემდეგ?" „ტიტი ტატისთვის. ჩემთვის მნიშვნელოვანი იყო არა მოპობა, არამედ პირდაპირ წასვლაზე, რისი დაყენებაც შემეძლო. მან მომცა მკურნალობა, რომელიც მე შევწყვიტე მასთან შეთანხმებით ოთხი თვის შემდეგ: გვერდითი ეფექტების გამო თავს ცუდად ვგრძნობდი, ვიდრე მის გარეშე.

ამ განცხადებიდან ცოტა ხანში ჩემი შვილის მამასთან დამიკავშირდა. ჩემს თავში არავითარ შემთხვევაში არ მიფიქრია, რომ ჩემმა ავადმყოფობამ ხელი შეუშალა ჩემს სურვილს ბავშვის მიმართ. ჩემთვის არავინ იცის, რა ელის: ჯანმრთელ დედას შეიძლება ქუჩაში გადაუარონ, ინვალიდის ეტლში იყოს ან მოკვდეს. ჩემთან ბავშვის სურვილი ყველაფერზე ძლიერი იყო. როგორც კი დავორსულდი, სამუშაოს მრავალი შეწყვეტის შემდეგ, სამსახურში ზეწოლას ვახორციელებდი, რომ წავსულიყავი. გამათავისუფლეს სამსახურიდან და შემდეგ თავს დაესხნენ ჩემს დამსაქმებლებს შრომის სასამართლოში. ორსულობის დროს MS-ის სიმპტომები ხშირად ნაკლებად ვლინდება. თავს ძალიან დაღლილად ვგრძნობდი და თითებში ხშირად ჭიანჭველები მქონდა. მშობიარობამ კარგად ვერ ჩაიარა: ინდუქციური ვიყავი და ეპიდურული არ მუშაობდა. გადაუდებელი საკეისრო კვეთის გადაწყვეტამდე დიდი ხანი ვიტანჯე. იმდენად მაღლა ვიყავი, რომ ჩამეძინა და მეორე დილამდე შვილი არ მინახავს.

თავიდანვე მშვენიერი სიყვარულის ისტორია იყო. ხუთი დღის შემდეგ სახლში დაბრუნებულმა ოპერაცია მომიწია. ნაწიბურზე უზარმაზარი აბსცესი მქონდა. არავის უნდოდა ჩემი მოსმენა, როცა ვთქვი, რომ ძალიან მტკიოდა. ერთი კვირა გავატარე საოპერაციოში, დავშორდი ჩემს პატარას, რომელიც ჩემთან ერთად ჰოსპიტალში ვერ მოხვდა. ეს ჩემი ერთ-ერთი ყველაზე ცუდი მოგონებაა: მშობიარობის შემდგომ პერიოდში ვტიროდი, ექთნების მორალური მხარდაჭერის გარეშე. დედაჩემმა იზრუნა ჩემს შვილზე, რადგან მამამ უარი თქვა და არ გრძნობდა ამის შესაძლებლობას. როდესაც ის 4 თვის იყო, ჩვენ დავშორდით. მე მას მარტო ვზრდი, დედაჩემი მეხმარება, რადგან მას შემდეგ მამას არ უნახავს.

დაავადებამ ბევრი ადამიანისგან, განსაკუთრებით ჩემი ძველი მეგობრებისგან შორს დამტოვა. სხვებისთვის რთულია ამ ზოგჯერ უხილავი დაავადების გაგება: ვგრძნობ დაღლილობას, მუხლები და ტერფები მეჭიმება, მაქვს ძლიერი შაკიკი ან მხედველობის დაკარგვა. მაგრამ მე ვიცი როგორ მოვუსმინო საკუთარ თავს. თუ ჩემს შვილს ფეხბურთის თამაში უნდა და მე არ მაქვს გამბედაობა, ვთავაზობ კარტის თამაშს. მაგრამ უმეტესად ვცდილობ ყველაფერი გავაკეთო, როგორც სხვა დედები. მე ასევე გავუერთდი პაციენტთა ასოციაციას (SEP Avenir ასოციაცია), სასიამოვნოა, როცა თავს გაგებული გრძნობ! რჩევას მივცემდი ქალებს, რომლებსაც აქვთ ბავშვის სურვილი და გაფანტული სკლეროზი: წადით! ჩემი შვილი ჩემი ავადმყოფობის საუკეთესო წამალია.

 

დატოვე პასუხი