კუნთოვანი დისტროფია - საინტერესო ადგილები და ჩვენი ექიმის აზრი

შეიტყვეთ უფრო მეტი კუნთოვანი დისტროფიაs, Passeportsanté.net გთავაზობთ ასოციაციებისა და სამთავრობო საიტების შერჩევას. თქვენ შეძლებთ იპოვოთ იქ დამატებითი ინფორმაცია და დაუკავშირდით თემებს ან დამხმარე ჯგუფები საშუალებას გაძლევთ გაიგოთ მეტი დაავადების შესახებ.

ღირშესანიშნაობებს

France

მიოპათიების საწინააღმდეგო ფრანგული ასოციაცია (AFM)

ასოციაცია შეიქმნა 1958 წელს პაციენტებისა და პაციენტების ნათესავების მიერ, ნეირომუსკულური დაავადებების სამკურნალოდ და დაზარალებულთა შეზღუდული შესაძლებლობის შესამცირებლად.

www.afm-telethon.fr

ორფეტი

იშვიათი დაავადების პორტალი

www.ობოლი. FR /

 

კანადაში

კუნთოვანი დისტროფია კანადა

ასოციაცია, რომლის მიზანია ნეირომუსკულური დაავადებების კვლევის წინსვლა და პაციენტებისა და მათი ოჯახების დახმარება.

www.muscle.ca

შეერთებული შტატები

კუნთოვანი დისტროფიის ასოციაცია

www.mdausa.org

 

ექიმის აზრი

როგორც ხარისხის მიდგომის ნაწილი, Passeportsanté.net გეპატიჟებათ აღმოაჩინოთ ჯანდაცვის პროფესიონალის აზრი. დოქტორი ჟაკ ალარდი, ზოგადი პრაქტიკოსი, გაძლევთ თავის მოსაზრებას კუნთოვანი დისტროფია :

ჩემი რჩევა პირველ რიგში განკუთვნილია მშობლებისთვის, რომლებიც შეშფოთებულნი არიან თავიანთი შვილის განვითარებით. თუ თქვენს შვილს უჭირს სიარული, სირბილი, გადმოხტომა ან კიბეებზე ასვლა, უხერხულად გამოიყურება ან ხშირად ეცემა, უმჯობესია ექიმს მიმართოთ, რადგან ეს პირობები შეიძლება იყოს კუნთოვანი დისტროფიის პირველი ნიშნები. რა დიაგნოზის დასმის შემდეგ, მედიკამენტები და რეაბილიტაცია დაგეხმარებათ სიმპტომების შემსუბუქებაში და დაავადების პროგრესირების შენელებაში. დაბოლოს, მე ასევე გირჩევთ მიმართოთ ექიმს, რომელიც არის გენეტიკის ექსპერტი.

Dr ჟაკ ალარდი MD FCMFC

დატოვე პასუხი