რეტის სინდრომი არის ა იშვიათი გენეტიკური დაავადება რომელიც არღვევს ტვინის განვითარებას და მომწიფებას. ის იჩენს თავს ჩვილები და ბავშვები, თითქმის ექსკლუზიურად შორის გოგონები.

რეტის სინდრომის მქონე ბავშვი ავლენს ნორმალურ განვითარებას ადრეულ ასაკში. პირველი სიმპტომები ჩნდება მათ შორის 6 და 18 თვე. დაავადების მქონე ბავშვებს თანდათან უჩნდებათ პრობლემები მოძრაობები, კოორდინაცია მდე ურთიერთობა რაც გავლენას ახდენს მათ მეტყველების, სიარულისა და ხელების გამოყენების უნარზე. ჩვენ შემდეგ ვსაუბრობთ პოლიჰანდიკაპზე.

ყოვლისმომცველი განვითარების დარღვევების (PDD) ახალი კლასიფიკაცია.

მიუხედავად იმისა, რომ რეტის სინდრომი არის ა გენეტიკური დაავადება, ეს არის გამჭოლი განვითარების დარღვევების (PDD) ნაწილი. ფსიქიკური აშლილობის დიაგნოსტიკური და სტატისტიკური სახელმძღვანელოს (DSM-V) მომდევნო გამოცემაში (მოახლოებული 2013), ამერიკის ფსიქიატრიული ასოციაცია (APA) გვთავაზობს PDD-ს ახალ კლასიფიკაციას. აუტიზმის სხვადასხვა ფორმები დაჯგუფდება ერთ კატეგორიად, სახელწოდებით "აუტიზმის სპექტრის დარღვევები". ამიტომ რეტის სინდრომი ჩაითვლება იშვიათ გენეტიკურ დაავადებად, რომელიც სრულიად ცალკეა.